“辉瑞Prevnar疫苗儿童临床试验达到安全目标”

本篇文章424字，读完约1分钟

腾讯财经于北京时间3月13日凌晨透露，美国制药巨头辉瑞集团企业( pfizer inc.)生产的抗肺炎疫苗prevnar 13在进行比较儿童和5~17岁青少年的第三期临床试验时达到了安全目标，这家企业为此娃

辉瑞在巴西召开的第八届肺炎双球菌和肺炎球菌疾病国际研讨会上公布了实验结果数据。

辉瑞表示，这些数据将为越来越多年龄段的患者提供欧洲、美国和其他地区采用的prevnar 13疫苗支持。 辉瑞和其他制药公司一直在努力获得越来越多的专利。 去年年底，辉瑞企业失去了畅销药—； —； 降胆固醇药物立普托( lipitor )在美国市场的专利权。

辉瑞疫苗研究部门首席战略负责人埃米利奥·埃米尼( emilio emini )说:“肺炎球菌的疾病最频繁地侵袭幼龄儿、高龄儿和青少年，因此即使有一定的医疗条件，他们在控制疾病方面也有很大的风险。” 美国食品药品管理局( fda )去年正式向50岁以上的人批准了prevnar 13疫苗。 (忆松)