“药监局：深圳香丹注射液不良反应病例报告89例”

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日前，国家药品不良反应监测中心发表了《药品不良反应新闻通报》(第45期)，督促民众警惕香丹注射液的严重不良反应。 昨天，深圳市药监局通报，从2002年1月1日至年3月26日，深圳共收到89例不良反应病例报告，其中6例为严重不良反应，均好转治愈。

香丹注射液的主要成分是降香、丹参，其功能主要是扩张血管，增进冠状动脉的血流量。 用于临床心绞痛，也用于心肌梗塞等。 年1月1日至年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库有香丹注射液不良反应/事件报告2413例，其中严重不良反应病例报告180例，约占全部报告的7.46%，大部分严重药品不良反应出现在用药第一天，主要表现为过敏反应。

深圳市药监局昨日表示，2002年1月1日至年3月26日，深圳共收到89例香丹注射液不良反应病例报告，其中83例为常规不良反应，包括头晕、恶心、憋气、皮疹、瘙痒、呼吸困难、过敏反应、胸闷、高热、高烧 副作用改善41例，治愈48例。

深圳市药品医疗器械评估中心要求医务人员在用药前仔细询问患者过敏史，有药物过敏史者禁用，并按照《中药注射剂临床采用基本情况》，严格按照药品证明采用香丹注射液，严格掌握功能主治和禁忌证，治疗患者 用药过程中应加强用药监测，缓慢点滴，密切注意用药反应，特别是首次用药30分钟后发现异常应及时停药，采取积极抢救措施救治患者。

此外，中心专家还警告药品生产公司应尽快完善产品证书的相关安全性新闻，在临床上加强合理用药推广，开展妥善的安全性研究，以确保产品的安全性新闻及时传递给患者和医生，优化生产技术，提高产品质量标准。 (记者鲍文娟通讯员郭晓燕、吴斌)